FDA menyetujui vaksin pneumonia selama 16 tahun atau lebih

Vaksin pipeline adalah 2,9 juta dosis di Amerika Serikat.

REPUBLIKA.CO.ID, JARARTA – United States Food and Drug Administration (FDA) Jumat (11/12) Vaksin CV-19 Pfizer Inc dan vaksin pertama diharapkan dalam beberapa hari mendatang. Perkembangan itu menandai titik balik dalam sejarah negara itu, dengan 292.000 orang meninggal karena kolera.

FDA mengizinkan penggunaan darurat Vaksin Pseudomonas aeruginosa Dikembangkan dengan mitra Jerman BioNTech. Uji klinis vaksinasi didasarkan pada tahap akhir yang telah terbukti 95% efektif dalam mencegah penyakit.

Vaksin dapat diberikan kepada orang berusia 16 tahun ke atas, menurut FDA. Petugas kesehatan dan orang tua di panti jompo direncanakan untuk mendapatkan keuntungan dari fase pertama dari 2,9 juta pemberian obat.

Pemerintah AS telah mengumumkan bahwa mereka akan mulai mendistribusikan vaksin secara nasional segera setelah persetujuan FDA.

Jutaan orang Amerika bisa mendapatkan vaksinasi pada bulan Desember, terutama jika vaksin kedua dari Moderna Inc. segera disetujui. Vaksin Pseudomonas aeruginosa pertama kali disetujui di Inggris pada awal Desember, dan warga Inggris mulai menerima vaksin tersebut pada Selasa (8/12).

Kanada juga melegalkan vaksin tersebut dan berharap untuk memvaksinasi minggu depan. Meksiko dan Bahrain juga telah menyetujui vaksin tersebut.

Izin dari FDA Peningkatan paparan rawat inap, infeksi, rawat inap, dan kematian. Awal pekan ini, jumlah total kematian satu hari dari Covd-19 mencapai 3.000, dan ruang gawat darurat rumah sakit di seluruh negeri mendekati kapasitasnya. Ini dilihat sebagai ancaman bagi sistem perawatan kesehatan yang sudah padat.

Vaksin termasuk perusahaan pengembangan modern lainnya, Modrena, yang dapat dilisensikan di Amerika Serikat minggu depan. Dia kemudian bekerja dengan Universitas Oxford dan Johnson & Johnson, Astrazenica Plc.

READ  Piala Dunia Cepat adalah perselisihan antara Indonesia dan Rusia

Pada Januari 2020, BioNtech mulai mengembangkan vaksin menggunakan RNA, sebuah teknologi yang belum menghasilkan produk yang terbukti. Teknologi tersebut menggunakan agen kimia untuk mengajar sel membuat protein yang meniru komponen virus corona baru dari sistem kekebalan. Bionetech mencapai kesepakatan pengembangan dengan Pipzer pada bulan Maret.

Vaksin ini memiliki tantangan distribusi yang kompleks karena harus dikirim dan disimpan pada suhu -70 ° C (-44 ° C), dengan freezer atau freezer khusus. Mode dan vaksin menggunakan teknologi yang sama tetapi tidak perlu disimpan di sub-suhu Kutub Utara.

Untuk mencegah vaksin membusuk, Pfizer mengembangkan kantong es khusus. Banyak negara bagian khawatir bahwa akan ada cukup es kering untuk mencapai daerah pedesaan tanpa freezer, tetapi Pfizer percaya bahwa persediaan harus cukup.

Upaya AS untuk mendapatkan vaksinasi telah meninggalkan sebagian besar epidemi pemerintahan Trump di negara bagian tengah. Reuters.

Sumber: Antara

Written By
More from Saddam Javed
Staf perawat dari luar negeri: Badan Ketenagakerjaan Federal menandatangani …
27.08.2021 – 10:00 Badan Ketenagakerjaan Federal (BA) Nuremberg (Ots) Badan Ketenagakerjaan Federal...
Read More
Leave a comment

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *