China menyetujui penggunaan darurat vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh beberapa rumah tangga cos: Official

Otorisasi penggunaan darurat, yang didasarkan pada hukum manajemen vaksin China, memungkinkan kandidat vaksin yang tidak disetujui untuk digunakan di antara orang-orang yang berisiko tinggi terinfeksi dalam jangka waktu terbatas.

“Kami telah menyusun serangkaian paket rencana, termasuk formulir persetujuan medis, rencana pemantauan efek samping, rencana penyelamatan, rencana kompensasi, untuk memastikan bahwa penggunaan darurat diatur dan dipantau dengan baik,” Zheng Zhongwei, kepala virus korona China Satgas pengembangan vaksin, mengatakan kepada CCTV yang dikelola negara pada hari Sabtu.

Satu bulan telah berlalu sejak China secara resmi meluncurkan penggunaan segera vaksin COVID-19 pada 22 Juli, sementara vaksin sedang menjalani uji klinis, kata Zheng.

Penerima yang mendapat dosis pertama sejak itu mengungkapkan bahwa mereka memiliki sedikit reaksi merugikan dan tidak ada yang melaporkan demam.

Menurut Hukum China tentang Manajemen Vaksin, ketika keadaan darurat kesehatan masyarakat yang sangat parah terjadi, vaksin dalam uji klinis dapat digunakan dalam ruang lingkup terbatas untuk melindungi personel medis dan pencegahan epidemi, petugas perbatasan, dan orang lain yang bekerja di operasi kota yang stabil, kata Zheng.

Global Times yang dikelola negara sebelumnya telah melaporkan bahwa karyawan perusahaan milik negara (BUMN) yang bersiap untuk pergi ke luar negeri dan petugas medis garis depan telah ditawari dua pilihan kandidat vaksin tidak aktif dalam negeri yang dikembangkan oleh Sinopharm untuk digunakan segera.

Pada hari Kamis dan Jumat, Sinopharm menandatangani perjanjian kerja sama pada uji klinis fase III vaksin yang tidak aktif dengan Peru, Maroko dan Argentina.

Zheng mencatat bahwa untuk langkah selanjutnya dalam mencegah kemungkinan wabah pada musim gugur dan musim dingin ini, ketersediaan vaksin akan diperluas ke orang-orang yang bekerja di pasar makanan, sistem transportasi, dan industri jasa.

Jumlah orang yang divaksinasi secara mendesak dapat mencapai ratusan ribu di seluruh China, mengingat personel di sektor yang lebih luas ditawari suntikan gratis, kata Tao Lina, seorang ahli imunologi yang berbasis di Shanghai, Minggu.

“Tetapi sulit untuk memberikan angka yang akurat karena militer China telah memulai vaksinasi massal tetapi belum merilis rinciannya,” kata Tao ..

Wu, seorang karyawan perusahaan milik negara yang menangani proyek konstruksi di luar negeri di sepanjang Belt and Road Initiative (BRI) di negara-negara Asia dan Afrika, mengatakan kepada Global Times pada hari Minggu bahwa semua staf di perusahaannya telah ditawari suntikan vaksin yang tidak aktif secara sukarela. dasar gratis.

Wu, yang mengambil vaksin pada 7 Agustus bersama dengan banyak rekannya, mengatakan dia tidak mengalami reaksi yang merugikan, serupa dengan orang lain dalam kelompoknya.

“Rekan-rekan saya dan saya hanya merasa sedikit pusing pada sore hari setelah vaksinasi, tetapi kami mengatasinya dengan cukup cepat. Tidak ada kemerahan, bengkak, atau nyeri di sekitar, dan kami tidak mendengar ada orang yang melaporkan demam,” kata Wu, yang akan meminum dosis keduanya pada hari ke 28 setelah suntikan pertama.

“Orang-orang tampaknya lebih santai dengan vaksinasi karena kebanyakan dari kita merasa percaya diri dengan vaksin yang dikembangkan di dalam negeri,” katanya ..

Salah satu vaksin COVID-19 yang tidak aktif dari Sinopharm pada 13 Agustus diketahui memiliki tingkat efek samping yang rendah untuk pasien dalam uji klinis fase I dan II, sementara juga menunjukkan hasil imunogenisitas.

Vaksin yang tidak aktif akan efektif melawan semua jenis virus yang terdeteksi setidaknya pada pertengahan Juli, dengan kemungkinan dan tingkat reaksi merugikan yang lebih rendah daripada kandidat vaksin jenis yang sama dalam penelitian, Yang Xiaoming, kepala Sinopharm, mengatakan kepada Global Times di wawancara sebelumnya.

Yang mengatakan pada hari Sabtu bahwa lebih dari 20.000 orang di Uni Emirat Arab telah menggunakan vaksin COVID-19 yang tidak aktif yang dikembangkan oleh Sinopharm dalam uji klinis fase III, yang telah menunjukkan tingkat keamanan yang tinggi. Kemanjuran vaksin sedang diamati.

“Uji coba fase III di UEA sejauh ini tidak melaporkan kasus efek samping,” kata Yang, menambahkan bahwa “sukarelawan bergabung lebih cepat dari yang diharapkan dan vaksin itu layak untuk ditunggu”.